CSF中较高的YKL-40水平是脑炎症的已知生物标志物。本文研究者探讨了血浆YKL-40作为加速大脑衰老和痴呆风险的生物标志物的效用。

方法

对美国或欧洲的4个社区队列进行了横断面和前瞻性分析：年龄、基因/环境易感性雷克雅未克研究、社区动脉粥样硬化风险研究、年轻人冠状动脉风险发展研究和弗雷明汉心脏研究（FHS）。

YKL-40使用MSD(Meso Scale Discovery)电化学发光免疫分析技术检测储存的血浆，在每个队列中进行对数转换和标准化。

结果包括MRI总脑体积、海马体积和白质高信号体积（WMHV）占颅内体积的百分比，这是一种源自神经心理测试的一般认知复合(SD units [SDU])，以及发生痴呆的风险。试图在基于临床的ACE csf队列中复制与痴呆症的相关性，该队列也从csf中测量了YKL-40。

结果

MRI结果的荟萃分析包括6558名无痴呆症的参与者，以及6670名认知分析参与者。在队列中，在MRI/认知评估之前抽血长达10.6年。平均年龄在50至76岁之间，其中39%至48%为男性。在研究估计的随机效应荟萃分析中，对数转换YKL-40水平的每一次SDU增加都与较小的总脑容量（β=−0.33；95%CI−0.45至−0.22；p<0.0001）和较差的认知能力（β=–0.04；95%CI–0.07至−0.02；p<0.01）相关，并对人口统计学变量进行了调整。YKL-40水平与海马体积或WMHV无关。

在FHS中，对数YKL-40水平的每增加一个SDU，在对人口统计学变量进行调整后，在中位5.8年的随访中，痴呆风险增加64%（风险比1.64；95%CI 1.25–2.16；p<0.001）。在ACE-csf队列中，血浆和csf YKL-40相关（r=0.31），两者均与从轻度认知障碍转变为痴呆有关，与淀粉样蛋白、tau和神经退行性变状态无关。

较高的血浆YKL-40水平与较低的脑容量、较差的认知能力和痴呆事件有关。血浆YKL-40可能有助于研究炎症及其治疗对痴呆风险的影响。

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基因水平：PCR Array、RT-PCR、PCR、单细胞测序
蛋白水平：MSD、Luminex、CBA、Elispot、Antibody Array、ELISA、Sengenics
细胞水平：细胞染色、细胞分选、细胞培养、细胞功能
组织水平：空间多组学、多重荧光免疫组化、免疫组化、免疫荧光
数据分析：流式数据分析、组化数据分析、多因子数据分析

联系电话：4001619919
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CSF中较高的YKL-40水平是脑炎症的已知生物标志物。本文研究者探讨了血浆YKL-40作为加速大脑衰老和痴呆风险的生物标志物的效用。