肠道菌群与血浆淀粉样蛋白-β一起作为鉴别临床前阿尔茨海默病的指标

阿尔茨海默病（AD）是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。由于缺乏有效的策略来延缓或防止AD的发展，那么就采取干预措施针对AD的临床前阶段可能是最好的治疗成功的机会。越来越多的研究结果支持肠道菌群具有调节大脑功能的潜力，如记忆和学习。本研究肠道菌群与血浆淀粉样蛋白-β一起作为潜在的鉴别临床前阿尔茨海默病的指标。

本研究招募了34名A β阴性认知正常(CN−)参与者、32名A β阳性认知正常(CN+)参与者和22名认知障碍(CI)患者，包括11名轻度认知障碍(MCI)患者和11名AD痴呆患者作为本研究的对象。Meso Scale Discovery (MSD)电化学发光技术用来检测CN− 和CN+参与者血浆中A β40，A β42的含量。

与CN−组相比，CN+组血浆A β42明显降低

CN+与CN−参与者的主要的肠道微生物基本一致，利用LEfSe分析确定CN+参与者的不同微生物区系。结果表明CN+组的拟杆菌门、拟杆菌纲、拟杆菌目相对丰度显著富集, 而厚壁菌门、梭菌纲含量明显减少。文章发现了厚壁菌门梭菌纲、梭菌目、梭菌科、瘤胃球菌科、从CN−开始逐渐减少到CN+和CI。

使用ROC分析方法，我们首先估计了每个血浆Aβ标记在识别CN+和CN -个体时的鉴别能力。血浆Aβ42/ Aβ40的鉴别能力较好，其次是血浆Aβ42

综上所述，研究结果证实了肠道菌群与血浆Aβ42/Aβ40可作为临床前AD的筛选工具而针对肠道菌群可能会为AD相关认知功能下降的治疗策略提供新的思路。

快速眼动睡眠障碍中SNCA低甲基化是一种帕金森病的潜在生物标志物

α-synuclein与帕金森病(PD)的发病机制有关，但在特发性快速眼动睡眠行为障碍(iRBD)中的研究还不透彻。本研究纳入30例iRBD患者，30例PD患者，以及30例年龄和性别匹配的健康对照(HC)。α-synuclein蛋白水平采用MSD方法测量。  

在本研究中，研究了α-synuclein在遗传和蛋白水平上的不同分布，以建立RBD和PD的潜在生物标志物。本研究发现
(1)与HC相比，iRBD 和PD组SNCA的甲基化明显降低;
(2) 与疾病严重程度相关的HC患者相比，PD患者的血浆α-synuclein水平升高;
(3) PD患者中SNCA甲基化水平与血浆外泌体α-synuclein相关;
(4) SNCA甲基化水平和α-synuclein水平与PD发病风险增加相关。

总之，iRBD患者和PD患者白细胞均存在SNCA低甲基化，提示SNCA甲基化可作为PD早期诊断的潜在生物标志物。

以上两篇文章中都有用到MSD电化学发光技术，该技术是基于ELISA基本原理的升级，在板底通电从而激发标记物SULFO-TAG发光并由CCDCamera进行信号采集；MSD ECL技术大大提高免疫分析的灵敏度，延伸了线性范围。MSD通 过点阵技术，在96孔石墨电极板里可实现10个指标／每孔的检测，同时实现多个指标的相对或绝对定量。

  
MSD电化学发光技术独具一格的“ 六合一”特点：

亚fg/ml灵敏度，低背景，多靶点检测，6个数量级线性范围，适用于不同样本基质 （ 血清／血浆， 细胞培养上清，脑脊液，尿液，组织匀浆，细胞裂解液）（人／猴子／小鼠／大鼠），5-25ul微量样本检测。

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