LabEx Luminex平台助力探索衰弱的潜在机制
浏览次数:84 分享:

本周为大家带来的文献为发表于Front Endocrinol (Lausanne). (IF: 5.2)的” High blood galectin-3 level associated with risk of frailty in aging”。本文使用了LabEx提供的Luminex检测服务。

 

全球人口的预期寿命正在不断延长。据世界卫生组织预测,到 2050 年,全球约有 16% 的人口将达到或超过65岁。伴随人口老龄化而来的是老年综合症、残疾和并发症的增加。虚弱是最重要的老年综合症之一,其特点是生理储备和对多个生理系统压力的恢复能力下降,其发病率随年龄增长而加剧。但其潜在机制尚未完全阐明。Galectin-3(Gal-3,又称Mac-2)是一种β-半乳糖苷结合凝集素,在人体组织中广泛表达,包括各种类型的免疫细胞、上皮细胞、内皮细胞、干细胞和感觉神经元。循环中的Galectin-3(Gal-3)与许多老年相关疾病的发病机制有关。本研究旨在探讨循环中的Gal-3对虚弱和衰老的调控作用,并进一步确定其潜在机制。

 

这项横断面分析评估了上海149名社区老年居民的弗里德虚弱表型(Fried frailty phenotype,FP)。采用 Ficoll-Paque 密度梯度法分离外周血单核细胞(PBMCs),用 Illumina 检测编码衰弱转录因子的差异表达基因(DEGs),并用 R 软件进行生物信息学分析。通过基因本体(GO)富集分析和京都基因组百科全书(KEGG)通路分析,探讨了这些 DEGs 的功能作用以及与虚弱表型相关的靶基因。通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中Gal-3的浓度。利用小鼠虚弱表型构建体内虚弱模型,然后测定血清中循环Gal-3的水平及其在小鼠组织中的基因表达水平。

 

LabEx提供的MSD检测服务:

4°C下以3,000rpm离心15分钟,从全血中分离出血清,然后保存在-80°C下,用于后续的生物分析。人血清中的炎症细胞因子按照生产商的说明使用人炎症Luminex多因子panelLXLBH10-1LabExCo)测量了以下炎症标志物IL-1IL-6IL-10IL-17TNF-αIFN-γ

  

炎症细胞因子与 galectin-3 的比较。血清中 (A) CRP(B) IL-6(C) TNF-α(D) IL-1(E) IFN-γ(F) IL-17(G) IL-10 (H) galectin-3 的浓度。

 

 

重要发现:

参与者的平均年龄为 72.04 ± 7.05 岁。其中 21.48% 为体弱者,36.91% 为前期体弱者。体弱者的平均血清 Gal-3 浓度为 46.34 ± 17.99 纳克/毫升,未体弱者为 32.30 ± 8.14 纳克/毫升,非体弱者为 26.00 ± 5.87 纳克/毫升(P < 0.001)。血清 Gal-3 水平与 FP 评分、SARC-F 评分、C 反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6 等呈显著正相关。此外,KEGG通路和GO富集分析表明,体弱者PBMCs中的265DEGs主要与炎症反应、翻译、RNA结合、蛋白质结合、核糖体和原发性免疫缺陷有关。LGALS3被确定为虚弱相关DEGs与衰老相关DEGs之间的重叠基因。体弱模型中血清Gal-3浓度的升高与参与者的结果一致。

详见LabEx网站( www.u-labex.com)或来电咨询!
基因水平:PCR Array、RT-PCR、PCR、单细胞测序
蛋白水平:MSD、Luminex、CBA、Elispot、Antibody Array、ELISA、Sengenics
细胞水平:细胞染色、细胞分选、细胞培养、细胞功能
组织水平:空间多组学、多重荧光免疫组化、免疫组化、免疫荧光
数据分析:流式数据分析、组化数据分析、多因子数据分析
联系电话:4001619919
联系邮箱:labex-mkt@u-labex.com
公众平台:多因子及组学服务专家